Novartis erhält für Rhapsido FDA-Zulassung bei weiterer Hautkrankheitsform

Novartis erweitert in den USA den Anwendungsbereich für das Medikament Rhapsido (Remibrutinib). Der Pharmakonzern erhielt die FDA-Zulassung zur Therapie von symptomatischem Dermographismus, auch bekannt als Reibungs-Nesselsucht. Damit wird das Einsatzgebiet des Mittels über die bisherige Anwendung bei chronischer spontaner Urtikaria hinaus ausgedehnt. Diese Information wurde in einer Mitteilung vom Mittwochabend bekannt gegeben. Die Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, Rhapsido nun für diese weitere Form der Hautkrankheit auf dem US-Markt einzusetzen.