Novartis: FDA führt nach Tumorfällen Untersuchung über Risiko bei Zolgensma-Gentherapie durch

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine eingehende Untersuchung zum Tumorrisiko der Gentherapie Zolgensma von Novartis eingeleitet, nachdem mehrere Patientenfälle gemeldet wurden. Der Schweizer Pharmakonzern hatte am Freitag die Vorfälle bekannt gegeben. Die Ergebnisse der Überprüfung könnten die zukünftige Anwendung der Therapie gegen spinale Muskelatrophie (SMA) beeinflussen und werden von der gesamten Pharmaindustrie aufmerksam verfolgt.