FDA gibt Bayer Zulassung für Asundexian zur Schlaganfallprophylaxe

Bayer erhielt in den USA die FDA-Zulassung für sein Medikament Asundexian zur Prophylaxe sekundärer Schlaganfälle, nachdem bereits China zugestimmt hatte. Der Gerinnungshemmer gilt als Blockbuster-Kandidat für den deutschen Pharma- und Agrarchemiekonzern, der mit Spitzenumsätzen in Milliardenhöhe rechnet.